Resumen

Antecedentes: las muestras espermáticas en criopreservación son susceptibles de daño que se refleja en alteraciones en la movilidad, integridad de la membrana, acrosomales en el ADN.

Objetivo: evaluar el índice de fragmentación del ADN, la recuperación de la movilidad y la viabilidad espermática de muestras seminales capacitadas en criopreservación por más de 10 años.

Material Y Método: estudio longitudinal, prospectivo y observacional efectuado en muestras seminales criopreservadas a largo plazo (más de 10 años) en un centro mexicano de fertilidad. Las muestras se dividieron según el diagnóstico: con cirugía, fertilización in vitro, oligo-asteno-teratozoospermia y quimioterapia. Se compararon las variables: recuperación en movilidad, índice de fragmentación del ADN y viabilidad espermática. Las variables continuas se designaron como media ± DE y las categóricas como frecuencias y porcentajes. Se utilizó el programa JMP-V9.

Resultados: se estudiaron 19 muestras seminales criopreservadas a largo plazo y no se encontraron diferencias por tiempo de almacenamiento o volumen inicial. La concentración, movilidad total, número de células móviles y morfología del grupo con oligo-asteno-teratozoospermia fueron diferentes al resto. Hubo diferencia en la morfología inicial del flagelo, los grupos más alterados fueron los de cirugía y fertilización in vitro. En los grupos de cirugía, fertilización in vitro y oligo-asteno-teratozoospermia se logró la recuperación de la movilidad en 27.34, 30.02 y 55.24%, respectivamente. El grupo de quimioterapia no experimentó cambio. En el análisis de viabilidad solo el grupo de oligo-asteno-teratozoospermia tuvo menos de 50% de espermatozoides íntegros. En cuanto a fragmentación de ADN los grupos de cirugía y fertilización in vitro tuvieron menor índice (3.5 ± 2.5 y 3.5 ± 3.01, respectivamente) en comparación con los grupos de oligo-asteno-teratozoospermia y quimioterapia (9.8 ± .2 y 12.17 ± 3.9).

Conclusión: es posible almacenar a largo plazo muestras seminales y recuperar espermatozoides útiles para su uso en reproducción asistida.

Palabras clave: infertilidad masculina, criopreservación, movilidad espermática, fragmentación de ADN.

Abstract

Background: Sperm samples subjected to cryopreservation are vulnerable, reflecting changes in membrane integrity, mobility and DNA.

Objective: To assess the rate of DNA fragmentation, sperm mobility and recovery viability in capacitated semen samples after cryopreservation for over 10 years.

MATERIAL AND Method: Longitudinal, prospective, observational study of 19 seminal samples cryopreserved for more than 10 years, in a mexican fertility center. The sample was divided into 4 groups: Group CX (Surgery), Group IVF (in vitro fertilization), OAT Group (Oligo-astheno-teratozoospermia) and QX Group (Chemotherapy), in order to compare variables such as: recovery in mobility, DNA fragmentation index and sperm viability. Continuous variables were designated as means ± SD, and categorical variables as frequencies and percentages. JMP-V9 program was used.

Results: There is no difference in storage time and initial volume. The concentration, total mobility, total motile cells and morphology in OAT group are different from the rest. There is difference in initial morphology of the tail, showing more altered parameters in CX and IVF groups. In the CX, FIV and OAT Groups was achieving a mobility recovery of 27.34%, 30.02% and 55.24% respectively. The QX group presented no change. By analyzing the viability only OAT group presented <50% intact sperm. For DNA fragmentation CX Groups and IVF showed the lowest rate (3.5 ± 2.5 and 3.5 ± 3.01 respectively) compared with OAT Groups and QX (9.8 ± 0.2 and 12, 17 ± 3.9).

Conclusion: It is possible to store semen samples for a long period of time, retrieving suitable viability sperm useful for assisted reproduction techniques.

Keywords: Infertility; male; cryopreservation; sperm motility; DNA fragmentation