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  • Tumor cardiaco fetal. Reporte de un caso


    Fetal cardiac tumor. Report of a case.

    Ginecol Obstet Mex. 2020; 88 (9): 638-643. https://doi.org/10.24245/gom.v88i9.3967

    Susana Soto-López,1 Silvia Arévalo-Martínez,2 Elena Carreras-Moratonas,3 Queralt Ferrer-Menduiña4

    1 Médico rotante en formación avanzada en Medicina Materno Fetal.

    2 Jefe de servicio de la Unidad de Medicina Materno Fetal.

    3 Coordinadora médica de Obstetricia y Medicina de la Reproducción.

    4 Facultativo especialista del Departamento de Pediatría y Cardiología Fetal.

    Hospital Universitario Vall d´Hebron, Barcelona, España.

    Resumen

    ANTECEDENTES: Los tumores cardiacos fetales son excepcionales y se asocian con complicaciones que ponen en riesgo la vida del feto. Se diagnostican a partir del segundo trimestre y pueden provocar hidrops fetal no inmunitario, arritmias, compresión de los conductos de salida y muerte súbita. Es importante el seguimiento durante la gestación para detectar posibles complicaciones y establecer un plan de nacimiento.

    CASO CLÍNICO: Paciente de 35 años, multigesta, enviada a la unidad materno-fetal para valoración por embarazo de 24.2 semanas y feto con tumor cardiaco único, localizado en el ápex, de gran tamaño. No se identificó afectación de la función cardiaca, por lo que solo ameritó vigilancia prenatal. Al nacimiento, el recién nacido recibió tratamiento con everolimus, con reacción satisfactoria.

    CONCLUSION: El tratamiento y seguimiento de fetos con tumor cardiaco es de suma importancia para detectar complicaciones prenatales y establecer el plan de nacimiento en la unidad de tercer nivel de atención médica.

    PALABRAS CLAVE: Tumor cardiaco fetal; hidrops fetal no inmunitario; arritmia; embarazo; diagnóstico prenatal; ecocardiografía; hemangioma; everolimus.

    Abstract

    BACKGROUND: Fetal cardiac tumors are rare, with a very low incidence, however; when they do occur, they are associated with life-threatening complications of the fetus. They are diagnosed from the second trimester and can cause non-immune fetal hydrops, arrhythmias, compression of outflow tracts, and sudden fetal death. Follow-up during pregnancy is important to detect possible complications and establish a birth plan.

    CLINICAL CASE: A 35-year-old multigest patient, sent to the fetal maternal unit by his treating physician for evaluation for 24.2-week pregnancy and fetus with a single cardiac tumor, located on the apex, of large size; and without compromise in cardiac function, so only prenatal surveillance was warranted. At birth, the newborn received everolimus treatment, with a good response.

    CONCLUSION: The case of a patient with a single pregnancy and fetus with a prenatal diagnosis of a large cardiac tumor is presented with a family history of hemangiomas. In this case, a follow-up approach to detect prenatal complications and establish a birth plan in a third level of medical care is critical for a good practice.

    KEYWORDS: Fetal cardiac tumors; Non immune fetal hydrops; Arrhythmias; pregnancy; Prenatal diagnosis; Echocardiography; Everolimus.

    Recibido: febrero 2020

    Aceptado: abril 2020

    Correspondencia

    Susana Soto López

    [email protected]

    Este artículo debe citarse como

    Soto-López S, Arévalo-Martínez S, Carreras-Moratonas E, Ferrer-Menduiña Q. Tumor cardiaco fetal. Reporte de un caso. Ginecol Obstet Mex. 2020; 88 (9): 638-643.




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