ISNN - 0300-9041
ISSNe - 2594-2034
Indizada en: PubMed, SciELO, Índice Médico Latinoamericano, LILACS, Medline
EDITADA POR LA Federación Mexicana de Colegios de Obstetricia, y Ginecología A.C.
FUNDADA POR LA ASOCIACIÓN MEXICANA DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA EN 1945
INFORMACIÓN EXCLUSIVA PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD
Periodicidad: mensual
Editor: José Niz Ramos
Coeditor: Juan Carlos Barros Delgadillo
Abreviatura: Ginecol Obstet Mex
ISSN: 0300-9041
ISSNe: 2594-2034
Indizada en: PubMed, SciELO, Índice Médico Latinoamericano, LILACS, Medline.
Ausencia congénita de vagina. Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Presentación de un caso y revisión de la literatura
Congenital absence of the vagina. Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome. Presentation of a case and review of the literature.
Ginec Obst Mex | 1 de Septiembre de 1998
Raúl Cabra Zurita, Félix Muñuzuri I, Ezequiel A. Benítez F., Gerardo Barroso V.
Departamento de Ginecología y Obstetricia, Hospital American British Cowdray, México D.F.
Cabra Z, R y col: Ausencia congénita de vagina. Síndrome Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser. Presentación de un caso y revisión de la literatura. Ginec Obst Mex 1998;66:354
Resumen
El desarrollo normal del tracto reproductivo femenino depende de la completa interacción entre los factores genéticos, hormonales y ambientales para la propia diferenciación de los conductos Müllerianos y de Wolff, además de el seno urogenital. La alteración en este balance puede resultar en un amplio espectro de anormalidades del tracto reproductivo incluyendo himen imperforado, septum vaginal, atresia vaginal, agenesia vaginal, fusión incompleta de los conductos de Müller y aplasia Mülleriana. Con el propósito de evaluar las alteraciones del tracto genital femenino, se comunica el resultado de un estudio realizado a paciente femenino la cual cursa con amenorrea e infertilidad primaria. Se realizaron estudios ultrasonográficos completos además de laparoscopia diagnóstica observándose fusión incompleta de los conductos de Müeller clase I, tomándose estudio genético en sangre periférica, además de biopsia de tejido ovárico, informándose cariotipo 46XX, sin alteraciones estructurales. Se evaluó y manejó de manera conservadora.
Abstract
The normal development of the feminine reproductive tract depends on complete interaction between genetic, hormonal and environmental factors to produce the differentiation of the Müellerian, Wolff and urogenital sinus. The alteration in this balance result in a wide spectrum of the reproductive tract anomalies including imperforated hymen, vaginal septum, vaginal atresia, incomplete fusion of the Müellerian conducts and Müellerian aplasia. In order to evaluate the feminine genital tract disorders, we studied a feminine with amenorrhea and primary sterility. Ultrasonography and diagnosis laparoscopy where performed. Incomplete fusion of Müellerian conducts was observed. Blood genetics tests plus biopsy of ovarian tissue were taken which reported 46 XX karyotype with no structural anomalies. Conservative evaluation and management where conservated.