RESUMEN

Antecedentes: la inervación ovárica alcanza el pedículo superior y la arteria ovárica localizadas en el hilio ovárico, para perderse posteriormente en el músculo liso del parénquima gonadal. Se ignora cómo el ovario es capaz de preservar su comunicación reguladora con el hipotálamo y la hipófisis.  Se carece de precisión acerca de las estructuras y mecanismos que intervienen en la génesis de la poliquistosis.

Objetivo: conocer el papel de la inervación concomitante con estímulo hormonal y su influencia en el desarrollo de ovarios poliquísticos.

Material y métodos: se asignaron ratas Sprague Dawley a tres grupos: grupo 1 (control): recibieron vehículo (aceite de maíz); grupo 2: recibió valerianato de estradiol (valerianato de estradiol) y grupo 3: expuesto a fenol con fines de denervación y posteriormente se les suministró valerianato de estradiol (D + valerianato de estradiol). Después de sacrificarlas y congelarlas se les extrajeron los ovarios y se colocaron en formol hasta el momento de la preparación y tinción con hematoxilina-eosina y reacción inmunoquímica con anticuerpos monoclonales específicos para tejido nervioso (PS-100 & GFAP).

Resultados: se consideró que hubo respuesta biológica al estímulo con valerianato de estradiol cuando al microscopio se demostró dilatación folicular.  Los ovarios con mayor desarrollo folicular fueron los del grupo 2 y los que preservaron la actividad nerviosa folicular intrínseca según se vio con la inmunorreacción positiva a PS-100 & GFAP. El grupo 3, correspondiente a ratas denervadas expuestas a valerianato de estradiol, no demostró cambios significativos en el tamaño folicular.

Conclusiones: la actividad neural parece emanar de las células del ovario (intrínseca) y juega un papel decisivo en la formación de quistes.

Palabras clave: ovario poliquístico, estradiol, denervación, nervio ovárico.

ABSTRACT

Background: Ovarian inervation is limited to the superior pedicle and ovarian artery to loose itself within the gonadal smooth muscle. Hence, it is far from clear how is it that the ovary preserves its communication with hypothalamic and pituitary structures for feedback regulation. There is a lack of precision concerning structures and mechanisms involved in the genesis of polycystic disease.

Objective: To know the role of inervation associated to hormone stimuli in developing polycystic ovaries.

Material and methods: Groups of Sprague Dawley rats were studied: group 1, whom received cornoil (vehicle) served as controls; group 2 had estradiol valerianate (EV) and group 3 was exposed to phenol for denervation and also received estradiol valerianate (EV). After sacrifice, ovaries were exposed and saved in a formol solution until preparation and staining with hematoxilin-eosin and for immunochemical reaction using specific monoclonal antibodies for nerve tissue (PS-100 & GFAP).

Results: Biologic response was considered when follicle dilation was seen under microscopy evaluation. The ovaries with higher follicle development belonged to group 2 (EV) while preserving intrinsic follicular nervous activity as shown by a positive immunoreaction to PS100 & GFAP. Those denervated and exposed to EV (group 3) did not show significant changes in follicular size resembling controls.

Conclusions: The presence of neural activity is vital for development of cysts and the neural mechanisms involved seemed to lie within the ovarian cells.

Key words: polycystic ovary, estradiol, denervation, ovarian nerve.