Resumen

ANTECEDENTES: el rabdomioma es el tumor cardiaco más frecuente de la etapa fetal y la infancia; a pesar de esto, su incidencia es muy baja. 

CASO CLÍNICO: feto con rabdomioma cardiaco diagnosticado en la ecografía del primer trimestre. 

CONCLUSIONES: el diagnóstico temprano resulta importante para profundizar en el estudio y detección de anomalías asociadas, incluida la esclerosis tuberosa. El pronóstico está condicionado por el número, tamaño y localización. En nuestro caso, el diagnóstico tan precoz del ventrículo derecho hipoplásico con atresia pulmonar y tricuspídea (quizá causadas por el tamaño tumoral) implicaba muy mal pronóstico, por lo que la paciente decidió finalizar la gestación.

PALABRAS CLAVE: rabdomioma, tumoración cardiaca, esclerosis tuberosa, hallazgos ecográficos prenatales.

Abstract

BACKGROUND: Rhabdomyoma is the most common cardiac tumor detected during fetal life and childhood; despite of this, its incidence is very low. 

CLINICAL CASE: cardiac rhabdomyoma diagnosed at first trimester ultrasound. 

CONCLUSION: Early diagnosis is important for performing further studies to detect the possible presence of associated anomalies, including TS (tuberous sclerosis). Prognosis is conditioned by number, size and location. In our case, the presence of early hypoplastic right ventricle and pulmonar and tricuspid atresia (probably because of tumor size) conditioned a very bad prognosis, so the patient decided termination of pregnancy.

KEYWORDS: Rhabdomyoma; Cardiac tumor; Tuberous sclerosis; Prenatal sonographic findings