Nivel de evidencia: II-2
RESUMEN
Objetivo: en las etapas finales del embarazo comienza una red de señalización que consiste en diferentes citocinas, quimiocinas y moléculas efectoras de naturaleza proteica. Debido a que esta red es compleja y difícil de estudiar en su contexto completo, el propósito de este trabajo es analizar la utilidad de un método de análisis proteómico que se base en anticuerpos en fase sólida, el cual permita distinguir la presencia simultánea de diferentes moléculas en muestras biológicas.
Tipo de estudio: biomédico experimental.
Material y método: se obtuvieron explantes de membranas corioamnióticas de mujeres con: embarazos a término, trabajo de parto espontáneo (n = 4) y cesárea (n = 4). Los explantes se incubaron durante 24 horas en medio de cultivo; se homogeneizaron y filtraron para obtener extractos, en los cuales se detectaron, de manera simultánea, diferentes quimiocinas al utilizar un microarreglo de anticuerpos antiquimiocinas inmovilizados en fase sólida, que comprendió: eotaxina, eotaxina 2, 1-309, IL-8, IP-10, MCP-1, MCP-2, MIG, MIP-1α, MIP-1β, MIP-1δ y RANTES.
Resultados: en los extractos de membranas corioamnióticas se encontraron las quimiocinas incluidas y la más abundante fue la IL-8. Cuando inicia el trabajo de parto hay tendencia a encontrar todas las quimiocinas en mayor concentración, excepto para RANTES, el cual desaparece cuando inicia el proceso.
Conclusiones: este enfoque metodológico permite señalar que las membranas corioamnióticas de mujeres con embarazo a término secretan diferentes quimiocinas, con un perfil cualitativo que distingue el trabajo de parto. También, este enfoque permite la evaluación rápida de marcadores potenciales de este fenómeno biológico o patológico.
Palabras clave: membrana corioamniótica, microarreglo de anticuerpos en fase sólida, quimiocinas.
