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ISNN - 0300-9041
ISSNe - 2594-2034


Indizada en: PubMed, SciELO, Índice Médico Latinoamericano, LILACS, Medline
EDITADA POR LA Federación Mexicana de Colegios de Obstetricia, y Ginecología A.C.
FUNDADA POR LA ASOCIACIÓN MEXICANA DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA EN 1945

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Mecanismos inmunológicos involucrados en el embarazo

Periodicidad: mensual
Editor: José Niz Ramos
Coeditor: Juan Carlos Barros Delgadillo
Abreviatura: Ginecol Obstet Mex
ISSN: 0300-9041
ISSNe: 2594-2034
Indizada en: PubMed, SciELO, Índice Médico Latinoamericano, LILACS, Medline.

Mecanismos inmunológicos involucrados en el embarazo

Immunological Mechanisms Involved in Pregnancy.

Ginecol Obstet Mex | 1 de Mayo de 2012

Ginecol Obstet Mex 2012;80(5):332-340


María Guadalupe Rico-Rosillo,* Gloria Bertha Vega-Robledo**

* División de Investigación. 
** Departamento de Medicina Experimental.
Facultad de Medicina, UNAM. México, DF.


Recibido: 28 de noviembre 2011.
Aceptado: 19 de abril 2012.

Corrrespondencia:

Dra. María Guadalupe Rico Rosillo. División de Investigación, Facultad de Medicina, UNAM. Correo electrónico: gricor12@yahoo.com.mx

Este artículo debe citarse como:

Rico-Rosillo MG, Vega-Robledo GB. Mecanismos inmunológicos involucrados en el embarazo. Ginecol Obstet Mex 2012;80(5):332-340.

RESUMEN 

El embarazo evoluciona gracias a mecanismos que favorecen la implantación del embrión y permiten su desarrollo durante toda la gestación. Estos mecanismos involucran a las células inmunitarias participantes en la regulación de la respuesta y la tolerancia inmunitaria, así como a la protección conferida por citocinas Th2 y por moléculas expresadas en las células del trofoblasto. Lo anterior se logra gracias a la participación conjunta de factores locales expresados en la interfase materno-fetal; entre otros, el HLA-G, que inhibe la citotoxicidad de los linfocitos agresores e induce la apoptosis de células CD8 activadas; el factor de crecimiento transformante beta, que induce tolerancia, y los linfocitos agresores uterinos, que son funcionalmente diferentes de los periféricos. Participan, además, moléculas circulantes como la progesterona y la glicodelina, que son importantes reguladores de la respuesta inmunitaria. Desde el punto de vista inmunológico convencional, el embarazo es una condición inmunológica única, en donde el feto, semialogénico, evita ser rechazado inmunológicamente por la madre, al parecer por inducir más una tolerancia que una sensibilización.

Palabras clave: embarazo, células de la decidua, progesterona, interfase materno-fetal, células NK, HLA-G.

ABSTRACT

Pregnancy progresses through mechanisms that allow the embryo implantation and its development during gestation. Those mechanisms involve the immune cells that participate in the regulation of immune tolerance and response, as well as the protection conferred by Th2 cytokines and molecules expressed on trophoblast cells. Local factors expressed in the fetal interface as HLA-G, which inhibits the cytotoxicity of uterine natural killer cells and induces apoptosis of activated CD8 cells; transforming growth factor-beta, that induces tolerance, and uterine natural killer cells that are functionally different to the peripheral, as well as circulating progesterone and the glicodeline molecules that are important regulators of the immune response, also intervene in the process. From the conventional immunological point of view, pregnancy is a unique immune condition in which the fetus, semiallogenic, avoids being rejected immunologically by the mother, apparently by inducing a tolerance more than a sensitization.

Key words: Pregnancy, decidual cells, progesterone, maternal-fetal interface, NK cells, HLA-G.

 

RÉSUMÉ

La grossesse progresse grâce à des mécanismes qui favorisent l’implantation d’embryons et le développement de permis pendant toute la gestation. Ces mécanismes impliquent des cellules immunitaires impliquées dans la régulation de la réponse immunitaire et de la tolérance, ainsi que la protection conférée par les cytokines Th2 et des molécules exprimées sur les cellules trophoblastiques. Ce résultat est obtenu grâce à la participation conjointe des facteurs locaux exprimées lors de la materno-fœtale, entre autres, de HLA-G, qui inhibe la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles et induit l’apoptose des cellules CD8 activés utérines, le facteur de croissance beta transformer, induire une tolérance, et l’utérus cellules tueuses naturelles, qui sont fonctionnellement différent de périphérique. Les participants ont également molécules circulantes comme la progestérone et glycodelin, qui sont d’importants régulateurs de la réponse immunitaire. Du point de vue du système immunitaire classique, la grossesse est une situation unique où le immunologique semiallogenic fœtus, d’éviter le rejet immunitaire de la mère, apparemment par induction d’une tolérance plus ou de sensibilisation.

Mots-clés: grossesse, les cellules déciduales, la progestérone, l’interface materno-fœtale, les cellules NK, de HLA-G.

 

RESUMO

A gravidez avança através de mecanismos que promovam a implantação do embrião eo desenvolvimento autorização ao longo da gestação. Estes mecanismos envolvem células imunes envolvidos na regulação da resposta imunitária e da tolerância, bem como a protecção conferida por citocinas Th2 e moléculas expressas em células trofoblásticas. Isto é conseguido através da participação conjunta de fatores locais, expressas na materno-fetal, entre outros, HLA-G, que inibe a citotoxicidade das células natural killer e induz a apoptose de células CD8 ativadas uterinas, o fator de crescimento transformador beta, induzindo tolerância, e uterinas células assassinas naturais, os quais são funcionalmente diferentes a partir de periférica. Participantes também moléculas circulantes, tais como progesterona e glycodelin, que são reguladores importantes da resposta imunitária. Do ponto de vista imunológico convencional, a gravidez é uma condição única imunológica em que o semiallogenic feto, evitar a rejeição imunológica pela mãe, aparentemente através da indução de mais de uma tolerância ou sensibilização.

Palavras-chave: gravidez, as células deciduais, a progesterona, maternal-fetal interface, as células NK, HLA-G.


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